Edició Osona i Ripollès

Tria la teva edició predeterminada

Edició Vallès Oriental

De Torelló al Canadà: la investigació de l’esclerosi múltiple

L’equip que dirigeix el biòleg i genetista nascut a Torelló Carles Vilariño-Güell, establert ara a la Universitat de la Colúmbia Britànica, al Canadà, aprofundeix en el tractament de l’esclerosi múltiple després d’identificar per primer cop una mutació genètica hereditària que la provoca

  • El 9 Nou
  • 28/12/2016 | 21:18
  • Torelló
  • 0

 

La identificació del gen mutat NR1H3 ha permès a l’equip liderat pel científic Carles Vilariño-Güell, des de la Universitat British Columbia de Vancouver, explicar per què els seus portadors augmenten fins a un 70% la possibilitat de desenvolupar l’esclerosi múltiple. Un pas important en una malaltia per a la qual fins ara només és possible de tractar-ne els símptomes. 

La descoberta només està relacionada, per ara, a casos molt concrets del desenvolupament de l’esclerosi múltiple. Tot i així, obre la porta a un nou paradigma de recerca que ha d’oferir noves perspectives de tractament als pacients.

 

El gen responsable de la mutació ja s’ha estudiat per altres malalties neurològiques com l’alzheimer, la qual cosa permetrà estalviar temps i etapes en el procés de desenvolupament dels nous fàmacs.

Comentaris

Digues la teva

Fes-nos arribar suggeriments, notícies, esmenes...

Esmenes
Fotografies
Cartes al director
Altres
Puja un fitxer

El formulari s'ha enviat correctament. Moltes gràcies.