L’esclerosi múltiple (EM) és una malaltia neurològica i degenerativa que afecta el sistema nerviós central, format pel cervell i la medul·la espinal. Una inflamació malmet la beina de mielina, una substància que recobreix i protegeix les connexions cerebrals. Per fer-ho més comprensible, la cap de Neurologia del Consorci Hospitalari de Vic (CHV), Maria Àngels Font, apunta que la mielina “seria com el recobriment de plàstic d’un cable elèctric”, i si aquest es malmet la informació que s’hi transmet “va més lenta o fins i tot es pot bloquejar”. En el cos humà això es traduiria en diverses afectacions –anomenades brots–, que principalment “afecten la mobilitat, la sensibilitat o l’agudesa visual”.
A Osona, i tal com explica Font, la incidència de l’EM ha sigut històricament “una mica més elevada que a la resta de Catalunya”. De fet, alguns dels estudis de referència de la malaltia estan fets a la comarca, com el que l’any 1991 va fer el doctor Enric Bufill i que marcava una prevalença de 58 casos per 100.000 habitants. En revisions posteriors fetes entre el 2009 i el 2013, la dada s’enfilava fins als 80 casos per cada 100.000 habitants, i amb la modificació de criteris per confirmar el diagnòstic del 2017 i la millora de les proves radiològiques “a dia d’avui devem superar els 100 casos per 100.000 habitants”.
A la Catalunya Central, els afectats s’havien agrupat a l’entorn d’Empara, una associació amb seu a Manresa que reivindicava les necessitats del col·lectiu però que en els últims anys havia perdut força. A Osona, l’activitat es va mantenir a través de les sessions obertes de teràpia que realitzava la psicòloga de l’ADFO Cris Gutiérrez. Un cop la gent de Manresa va plegar, “vam decidir continuar amb l’associació des d’Osona”, explica Ramon Puigdollers, actual president i familiar d’una afectada. Els objectius d’Empara són clars: d’una banda, “crear consciència” que hi ha un grup de persones a la comarca “amb un problema crònic i unes necessitats concretes que cal atendre”. De l’altra, fer campanyes i accions per aconseguir recursos econòmics i d’equipaments, “i així millorar l’atenció”. Des d’Empara reclamen que a Osona hi ha prou malalts d’EM “com perquè es pogués crear una unitat d’atenció específica”. En paral·lel a aquesta demanda a les institucions sanitàries, Empara treballa de bracet amb l’ADFO per oferir a familiars i malalts d’EM “un servei de suport psicològic i d’inserció laboral”, explica Puigdollers.
La doctora Font –que recentment s’ha incorporat com a cap de Neurologia al CHV– apunta que per “volum d’hospital i professionals” la creació d’una unitat específica a Vic “és complicada”, i que l’aposta per millorar l’atenció al pacient que fa l’equipament osonenc és la consulta monogràfica, “on marquem dies on només tractem temes d’esclerosi múltiple”. En aquest sentit, Font destaca recursos assistencials que es posen a disposició dels pacients com “el suport de l’hospital de dia”, el servei de farmàcia hospitalària i el contacte amb centres sanitaris de major envergadura per tractar casos més complexos. També és clau la jornada de rehabilitació setmanal “específica per esclerosi múltiple” que s’ofereix als afectats, un suport que no és habitual en centres de magnitud similar al de Vic.
Font, des de l’àmbit sanitari, i l’associació Empara i l’ADFO, des del vessant de suport assistencial, remen amb un mateix objectiu: millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen esclerosi múltiple.
La campanya “Mulla’t”, a una vintena de piscines
Aquest diumenge es farà una nova edició del “Mulla’t”, la campanya que cada estiu impulsa la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) i que anima a banyar-se i fer un donatiu per avançar en la investigació de la malaltia. Es podrà participar al “Mulla’t” a Folgueroles, el Club Tennis Vic, el Vic-ETB, les Masies de Voltregà, Olost, Prats, Roda, Rupit, Sant Boi de Lluçanès, Sant Bartomeu del Grau, Sant Pere de Torelló, Sant Vicenç de Torelló, Sant Quirze de Besora, Santa Eulàlia, Torelló, Viladrau, Camprodon, Planoles, Ripoll i l’Estany.
