La companyia farmacèutica Grifols, que té a Parets un dels principals centres de producció mundial, ha confirmat els avenços de la teràpia contra la malaltia d’Alzheimer a partir de plasma humà. Els investigadors de la companyia han presentat aquest divendres en un congrés especialitzat a San Diego (Califòrnia, EUA) dades de neuroimatge que complementen els resultats positius que ja s’havien mostrat durant l’últim any respecte a la reducció de la progressió de la malaltia en pacients de la malaltia d’Alzheimer lleu i moderada.
La línia de recerca de Grifols parteix de la possibilitat de substituir algunes proteïnes a través de l’aportació de derivats del plasma com la immunoglobulina i l’albúmina. Durant els últims 14 mesos, els investigadors han desenvolupat l’assaig clínic en 41 hospitals de l’Estat espanyol i els Estats Units i s’han extret conclusions a partir de les diferències entre pacients que han rebut el tractament i els que no n’han rebut.
El resultat ha estat que els pacients que han rebut el tractament tenien una reducció menor del metabolisme de la glucosa cerebral i això suggeriria una reducció del dany neuronal d’aquests pacients, que presentarien un desenvolupament més lent del deteriorament que ocasiona la malaltia.
L’empresa ja havia presentat anteriorment en congressos a Barcelona i Lisboa, resultats de la investigació clínica que apuntaven en la mateixa direcció. Llavors s’apuntava una reducció del 61% de reducció de la progressoó de la malaltia, i efectes positius del tractament en la memòria i el llenguatge en pacients amb desenvolupament lleu i moderat de la malaltia.
Els resultats de la teràpia, que la companyia ha batejat com a Ambar “són encoratjadors per als pacients amb alzheimer lleu i moderat. Aquests resultats són el fruit de l’esforç de més de 15 anys d’investigació rigorosa. La companyia seguiraà investigant sobre aquesta malaltia devastadora que afecta milions de pacients al món”, apunta el director mèdic del programa clínic de la recerca, el doctor Antonio Páez.
Grifols treballarà ara conjuntament amb les autoritats sanitàries dels Estats Units per impulsar una nova fase de l’estudi per aprofundir i complementar l’assaig clínic ara finalitzat.
{{ comment.text }}